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Les milliers de maladies génétiques des cellules souches


Avis de Marie-Christine - Commercy - publié le 20/02/2009 sur la recherche sur les cellules souches et l'embryon

Bonjour,
On peut décrire actuellement plus de 250 maladies génétiques sur des gènes connus, sur les gènes inconnus c'est le trou noir.Injecter des traitements à base de cellules souches c'est courir le risque de devenir porteur d'une ou de deux ou trois ou quinze maladies génétiques.
Question 1-; quels tests effectuez-vous sur les cellules souches pour affirmer qu'ils ne sont porteurs d'aucune maladie génétique? Existent-ils d'ailleurs?
Question 2-;quelle fiabilité accorder à ces tests?
Question 3-;Prendrez-vous la peine d'effectuer + de 250 tests sur chaque prélèvement de cellules souches?
Question 4- quels coûts sur investissements/rentabilité ces tests atteindrons pour avoir l'assurance de cellules souches de qualité non porteuses de maladies génétiques?
Question 5- Quels recours judiciaire le patient aura pour avoir servi de cobaye, s'il se retrouve avec plusieurs maladies génétiques de gènes connus ou pas?
Question subsidiaire- Quelle crédibilité pensez-vous qu'un gouvernement peut avoir en favorisant ce type de recherche publique depuis dix ans sans aucune précaution?



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