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Bonjour,
On peut décrire actuellement plus de 250 maladies génétiques sur des gènes connus, sur les gènes inconnus c'est le trou noir.Injecter des traitements à base de cellules souches c'est courir le risque de devenir porteur d'une ou de deux ou trois ou quinze maladies génétiques.
Question 1-; quels tests effectuez-vous sur les cellules souches pour affirmer qu'ils ne sont porteurs d'aucune maladie génétique? Existent-ils d'ailleurs?
Question 2-;quelle fiabilité accorder à ces tests?
Question 3-;Prendrez-vous la peine d'effectuer + de 250 tests sur chaque prélèvement de cellules souches?
Question 4- quels coûts sur investissements/rentabilité ces tests atteindrons pour avoir l'assurance de cellules souches de qualité non porteuses de maladies génétiques?
Question 5- Quels recours judiciaire le patient aura pour avoir servi de cobaye, s'il se retrouve avec plusieurs maladies génétiques de gènes connus ou pas?
Question subsidiaire- Quelle crédibilité pensez-vous qu'un gouvernement peut avoir en favorisant ce type de recherche publique depuis dix ans sans aucune précaution?